La pseudouridina es un nucleósido que es un componente básico del ARN. Como tal, es principalmente un componente del ARN de transferencia (ARNt) y está involucrado en la traducción.

¿Qué es la pseudouridina?

La pseudouridina es un componente básico del ARNt y consta de dos bloques de construcción: la base nucleica uracilo y el azúcar β-D-ribofuranosa. La biología también se refiere a ella como psi-uridina y la abrevia con la letra griega Psi (Ψ). La pseudouridina es un isómero del nucleósido uridina: tiene el mismo masa como uridina y consta exactamente de los mismos componentes básicos. La única diferencia entre la pseudouridina y la uridina es su estructura tridimensional diferente. La diferencia espacial entre los dos nucleósidos radica en la base nucleica uracilo. En la uridina, el anillo central formado por el uracilo está compuesto por un total de cuatro carbono átomos, un compuesto de NH y uno nitrógeno átomo. En la pseudouridina, sin embargo, la estructura central básica consiste en un anillo de cuatro individuos carbono átomos y dos compuestos de NH. Por tanto, la biología se refiere a la pseudouridina como un nucleósido modificado naturalmente. Fue descubierto por primera vez en la década de 1950 y desde entonces se ha identificado como el nucleósido modificado más abundante.

Función, efectos y roles

Como base nucleica de ARN, la pseudouridina es un componente del ARN de transferencia (ARNt). El tRNA se presenta en forma de cadenas cortas y funciona como una herramienta de traducción. La biología describe la traducción como un proceso en el que la información de los genes se traduce en proteínas. En los seres humanos, la información genética se almacena principalmente en forma de ADN. El ADN humano se encuentra en el núcleo de cada célula y no lo abandona. Solo cuando la célula se divide y el núcleo se disuelve, el ADN se mueve en el resto del cuerpo celular. Para que la célula aún pueda acceder a la información almacenada en el ADN, hace una copia. Esta copia es ARN mensajero o ARNm para abreviar. La diferencia epónima entre ADN y ARN es oxígeno, que se adhiere a la ribosa. Una vez que el ARNm ha migrado fuera del núcleo, puede comenzar la traducción. Cada uno de los dos extremos del tRNA puede unirse a diferentes moléculas. Un extremo del ARNt es tal que se ajusta exactamente a un triplete del ARNm, es decir, a un grupo de tres bases. Un aminoácido coincidente se acopla al extremo opuesto del ARNt. El total de veinte aminoácidos que ocurren en la naturaleza forman los bloques de construcción de todos los proteínas. Cada triplete codifica de forma única un aminoácido específico. Un ribosoma conecta el aminoácidos ubicado en un extremo del tRNA, creando así una cadena larga. Esta cadena de proteínas se pliega debido a sus propiedades físicas, lo que le confiere una estructura espacial característica. Ambas cosas hormonas y los neurotransmisores, así como los componentes básicos de las células y las estructuras extracelulares, están formados por estas cadenas. Cuando el ribosoma une dos adyacentes aminoácidos, el tRNA se libera de nuevo y puede tomar un nuevo aminoácido y transportarlo al mRNA. La pseudouridina aparece en un asa lateral del tRNA. Sin pseudouridina, el tRNA no sería funcional y el organismo no podría realizar microprocesos básicos.

Formación, ocurrencia, propiedades y niveles óptimos.

La fórmula molecular de la pseudouridina es C9H12N2O6. La pseudouridina se compone de azúcar ribosa y la base nucleica uracilo. En ácido ribonucleico (ARN), el uracilo reemplaza a la timina base, que se encuentra solo en ácido desoxirribonucleico (ADN). Los otros tres bases de humano ácidos nucleicos son adenina, guanina y citosina; ocurren tanto en el ADN como en el ARN. El azúcar ribosa tiene una estructura básica de cinco carbono átomos. Por eso la biología también la llama pentosa. La ribosa juega un papel no solo como un bloque de construcción de cromosomas; también ocurre, por ejemplo, en el proveedor de energía ATP y actúa como mensajero secundario en algunos procesos neuronales y hormonales. El cuerpo humano sintetiza la pseudouridina con la ayuda de una enzima, la pseudouridina sintasa. En el caso de determinadas enfermedades, este proceso puede verse alterado. Esto da lugar a enfermedades que normalmente pueden afectar a múltiples sistemas de órganos.

Enfermedades y trastornos

En mitocondrias, la pseudouridina también se encuentra en el ARNt. Las mitocondrias son orgánulos que funcionan como pequeñas plantas de energía en las células. Tienen su propio material genético y se heredan de la madre a sus hijos a través del óvulo. En miopatía con láctico acidosis y sideroblástico anemia, hay un trastorno de la pseudoruridina sintasa. Esta enfermedad es una enfermedad muscular acompañada de anemia. Presumiblemente, una mutación impide la producción correcta de pseudouridina sintasa. Como resultado, el cuerpo puede producir ARNt defectuoso que difiere del ARNt sano. En esta forma de miopatía metabólica, la intolerancia al ejercicio en los niños y anemia en la adolescencia ocurren como resultado de un ARNt anormal. Sin embargo, ocurre muy raramente. La pseudouridina también puede estar involucrada en enfermedades de los ojos, riñones y otros sistemas de órganos. Investigaciones recientes indican, por ejemplo, que el concentración de pseudouridina se puede utilizar como marcador para riñón función. Hasta ahora, los médicos han utilizado principalmente creatina niveles como marcador. La desventaja de este método, sin embargo, es que el creatina El valor es muy susceptible al error: por ejemplo, también depende de la extensión del músculo masa. Pseudouridina y C-manosil triptófano están libres de esta influencia y, por lo tanto, pueden reemplazar creatina como marcador de la función renal en el futuro (Sekula et al., 2015).

-Referencias:  Stockert, Jennifer A.; Weil, Rachel; Yadav, Kamlesh K.; Kyprianou, Natasha; Tewari, Ashutosh K. (1 de enero de 2021). «Pseudouridine as a novel biomarker in prostate cancer». Urologic Oncology: